การอนุมัติจาก FDA สำหรับยารักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของ Takeda ถือเป็นชัยชนะครั้งสำคัญสำหรับธุรกิจด้านเนื้องอกวิทยา
มุมมองที่สำคัญ ทาเคดะ ฟรูซัคลา จะให้ทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลามในสหรัฐอเมริกา หลังจากได้รับการอนุมัติจาก FDA การอนุมัติของ ฟรูซัคลา จะช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับกระบวนการและข้อเสนอด้านเนื้องอกวิทยาของ Takeda โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการถอนตัวเมื่อเร็ว ๆ นี้ ความโดดเด่น จากตลาดโลก เราคาดว่า ฟรูซัคลา จะได้รับการอนุมัติจากตลาดเพิ่มเติมในยุโรปและญี่ปุ่น ซึ่งจะผลักดันยอดขายทั่วโลก ทาเคดะ ฟรูซัคลา (fruquintinib) จะให้ทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลาม (mCRC) ในสหรัฐอเมริกา หลังจากได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 8 พฤศจิกายน 2023 Takeda ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ ฟรูซัคลา (fruquintinib) เป็นการรักษาทางเลือกที่สามในผู้ป่วย mCRC ซึ่งหมายความว่ายานี้สามารถใช้ได้กับผู้ป่วยที่เคยได้รับเคมีบำบัดที่ใช้ไอริโนทีแคน การบำบัดด้วยยาต้าน VEGF และการบำบัดด้วยยาต้าน EGFR หากเหมาะสม ฟรูซัคลา จึงถือเป็นทางเลือกใหม่ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เคยได้รับการรักษาด้วยวิธีเดิมมาก่อน การอนุมัติดังกล่าวอิงตามข้อมูลเชิงบวกจากการทดลอง FRESCO และ FRESCO-2 ระยะที่ 3 ของ Takeda […]